Propecia est un médicament contre l'éjaculation précoce et l'éjaculation précoce. Il n'est pas disponible sous ordonnance médicale. Il est utilisé pour traiter la calvitie masculine. Il agit en relaxant les muscles et en augmentant le flux sanguin vers le pénis. Propecia est disponible sous forme de comprimés et de gélules. Il est conçu pour être pris environ une heure avant l'activité sexuelle. Il est disponible sous forme de comprimés à prendre une fois par jour. La dose recommandée est de 50 mg (environ) une fois par jour. Si vous prenez Propecia à la même heure chaque jour, votre médecin peut décider de le prendre en une seule dose.

Il est disponible sous forme de gélules, comprimés à prendre par voie orale. Il est disponible en comprimés à prendre environ une heure avant l'activité sexuelle. La dose recommandée est de 50 mg (environ) une fois par jour. Si vous prenez Propecia à la même heure chaque jour, votre médecin peut décider de le prendre en une seule dose. Le traitement peut être poursuivi jusqu'à la fin de l'activité sexuelle. Votre médecin pourra vous aider à vous prescrire la dose la plus faible pendant l'heure suivante.

Dénomination du médicament PROPECIA 1 mg, comprimé pelliculé sécableLaboratoire Biogaran, laboratoire fabricant d'autres traitements médicamenteux, Teva, B. E. T.Prix4,48 €Taux de remboursement

1. Générique de Propecia 1 mg, comprimé pelliculé sécable
2. Substance active
3. Pour les hommes

ANSM - Mis à jour le : 20/01/2023

Finastéride

Encadré

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Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que PROPECIA 1 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PROPECIA 1 mg, comprimé pelliculé sécable?

3. Comment prendre PROPECIA 1 mg, comprimé pelliculé sécable?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver PROPECIA 1 mg, comprimé pelliculé sécable?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

QU'EST-CE QUE PROPECIA 1 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothérapeutique : Autres médicaments et médicaments utilisés dans la dysfonction érectile ; Précautions d'emploi ; Précautions d'emploi chez l'homme

PROPECIA est un traitement de fond pour les hommes souffrant de dysfonction érectile (DE).

PROPECIA est utilisé dans le traitement de certaines pathologies chez l'homme, telles que l'hypertension artérielle, le diabète, l'alopécie androgénétique (AGA), la dépression, l'anxiété et les problèmes de peau.

Les antidépresseurs tricycliques

Qu'est-ce que c'est?

Les antidépresseurs tricycliques (ou ATC) sont des médicaments de la classe des inhibiteurs des récepteurs de la sérotonine (IRS). Ils agissent sur les neurotransmetteurs et influencent le système nerveux central. Les antidépresseurs tricycliques se divisent en deux groupes principaux: les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN). Il existe une large gamme d'antidépresseurs tricycliques, notamment: la fluoxétine, la paroxétine, la sertraline, la ciprofloxacine, la duloxétine, la citalopram, la venlafaxine, le venlafaxine, le tramadol et la sertraline. Les antidépresseurs tricycliques agissent en bloquant la recapture de sérotonine et en inhibant la recapture de noradrénaline, entraînant une augmentation de la concentration de sérotonine dans le système nerveux central. Ces médicaments peuvent aider à soulager la dépression, l'anxiété, le syndrome prémenstruel, le trouble panique et le trouble obsessionnel-compulsif.

Quelle est la différence entre les ISRS et les ATC?

Les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) agissent en bloquant la recapture de sérotonine dans le cerveau, ce qui entraîne une augmentation de la concentration de sérotonine dans le système nerveux central.Les antidépresseurs tricycliques sont des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine et agissent en bloquant la recapture de la sérotonine dans le cerveau. Les antidépresseurs tricycliques sont un type d'inhibiteur de la recapture de la sérotonine, qui bloque la recapture de la sérotonine dans le cerveau, entraînant une augmentation de la concentration de sérotonine dans le système nerveux central. Ils sont généralement utilisés pour le trouble obsessionnel-compulsif et la dépression. Ils sont également utilisés pour d'autres maladies mentales.

Les inhibiteurs de la recapture de la noradrénaline (IRSN) agissent en inhibant la recapture de la noradrénaline dans le cerveau.Les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (ISRS) agissent en bloquant la recapture de la sérotonine et en inhibant la recapture de la noradrénaline, entraînant une augmentation de la concentration de noradrénaline dans le système nerveux central. Les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (ISRS) sont un type d'inhibiteur de la recapture de la sérotonine, qui bloque la recapture de la sérotonine et inhibe la recapture de la noradrénaline, entraînant une augmentation de la concentration de noradrénaline dans le système nerveux central.

Les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) agissent en bloquant la recapture de la sérotonine dans le cerveau. Les antidépresseurs tricycliques sont un type d'inhibiteur de la recapture de la sérotonine, qui bloque la recapture de la sérotonine dans le cerveau.

Les antidépresseurs tricycliques sont-ils sécuritaires?

Les antidépresseurs tricycliques ne sont pas classés comme des substances potentiellement dangereuses, car il n'y a pas de risque connu de surdosage dans les essais cliniques menés aux États-Unis.Les antidépresseurs tricycliques sont généralement considérés comme sûrs pour les adultes en santé qui prennent un traitement continu à la demande pour des symptômes dépressifs. Les antidépresseurs tricycliques peuvent interagir avec certains médicaments et être associés à un risque accru d'effets secondaires, notamment des convulsions, des troubles psychiatriques et une diminution de la mémoire.

Il existe certaines limites à l'utilisation d'antidépresseurs tricycliques chez les enfants. Les enfants de moins de 12 ans ne devraient pas être traités par les antidépresseurs tricycliques et les enfants de plus de 12 ans ne devraient pas être traités par les antidépresseurs tricycliques pour le trouble obsessionnel-compulsif. Les enfants devraient discuter avec leur médecin de l'utilisation des antidépresseurs tricycliques chez les enfants et les adolescents pour s'assurer qu'ils sont appropriés pour eux.

Les antidépresseurs tricycliques peuvent entraîner des effets indésirables chez les personnes qui prennent déjà des médicaments, tels que des interactions médicamenteuses. Il est recommandé de ne pas prendre plus d'un antidépresseur tricyclique et de ne pas prendre de médicaments en même temps. Les antidépresseurs tricycliques ne sont pas recommandés chez les femmes enceintes ou allaitantes, car les études n'ont pas réussi à prouver leur sécurité pendant la grossesse ou l'allaitement.

Les antidépresseurs tricycliques peuvent interagir avec certains médicaments, tels que les médicaments pour le VIH, la dépression et les maladies cardiaques, et peuvent augmenter le risque d'effets secondaires. Les antidépresseurs tricycliques peuvent interagir avec des médicaments qui peuvent interagir avec des médicaments que vous prenez.Les antidépresseurs tricycliques peuvent interagir avec des médicaments qui interagissent avec les antidépresseurs tricycliques et peuvent augmenter le risque d'effets secondaires. Les antidépresseurs tricycliques peuvent interagir avec des médicaments qui interagissent avec d'autres médicaments et peuvent augmenter le risque d'effets secondaires. Les antidépresseurs tricycliques peuvent interagir avec des médicaments qui interagissent avec des médicaments pour le VIH, la dépression et les maladies cardiaques et peuvent augmenter le risque d'effets secondaires.

Les antidépresseurs tricycliques ne sont pas indiqués chez les enfants. Ils ne doivent pas être utilisés par les enfants de moins de 12 ans. Les antidépresseurs tricycliques sont utilisés chez les enfants qui ne présentent pas de problèmes de santé mentale et qui ne prennent pas d'autres médicaments. Les antidépresseurs tricycliques ne doivent pas être utilisés chez les enfants de moins de 12 ans pour le trouble obsessionnel-compulsif. Il existe certaines limites à l'utilisation d'antidépresseurs tricycliques chez les enfants et les adolescents.

Les antidépresseurs tricycliques ne sont pas recommandés chez les femmes enceintes ou allaitantes car ils peuvent entraîner des effets indésirables chez le fœtus et le nourrisson. Les antidépresseurs tricycliques ne doivent pas être utilisés chez les femmes enceintes ou allaitantes pour le trouble obsessionnel-compulsif.

Les antidépresseurs tricycliques peuvent interagir avec d'autres médicaments, tels que les médicaments pour le VIH, la dépression et les maladies cardiaques, et peuvent augmenter le risque d'effets secondaires. Il existe certaines limites à l'utilisation d'antidépresseurs tricycliques chez les femmes enceintes ou allaitantes, car elles ne peuvent être utilisées que sous la surveillance d'un médecin.

Comment ce médicament agit-il? Quels sont ses effets?

Le finastéride appartient à la classe des médicaments appelés antagonistes des récepteurs de la 5-alpha-réductase (récepteurs de la testostérone, des testostérone et de l'acétaldéhyde). Ce médicament est utilisé pour soigner les ulcères de l'estomac et dont la légère hépatique est très réduite. Il a pour effet de réduire le nombre de fonctions vitales du corps en agissant sur le cerveau. Il peut être utilisé avec les médicaments pour soigner une infection à Helicobacter pylori car il peut augmenter les effets secondaires. Il est également utilisé pour traiter l'acné sévèrel'hirsutisme.

Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées pour tous les troubles mentionnés dans cet article. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous employez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.

Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres. Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.

Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il?

Chaque comprimé bleu, à bords court, en forme de poche, portant l'inscription « H» sur une face et « E » sur l'autre, contient du finastéride (D) 10 mg.Ingrédients non médicinaux : stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre, cellulose microcristalline, polyéthylèneglycol, lactose, stéarate de magnésium, talc, dioxyde de titane et oxyde de fer rouge.

Ce médicament est disponible sous deux formes différentes : Chaque comprimé bleu, à bords court, en forme de poche, portant l'inscription « H » sur une face et « E » sur l'autre, contient du finastéride (D) 10 mg.

Comment doit-on employer ce médicament?

La dose de finastéride recommandée pour traiter les ulcères de l'estomac est de 5 à 10 mg pris 3 fois par jour, à prendre environ une demi-heure avant l'interruption du traitement. Le temps d'action d'une dose de 5 à 10 mg varie beaucoup.

Pourquoi prendre du Propecia?

Le Propecia est un traitement oral contre la perte de cheveux, et l’alopécie androgénétique. Le finastéride et les autres médicaments contenant du finastéride peuvent également augmenter le risque de calvitie chez les hommes.

Lorsqu’il est utilisé pour traiter la calvitie, la posologie peut varier selon les hommes, et en fonction de leur âge. L’alopécie androgénétique et la chute de cheveux sont d’autant plus connues que l’alopécie androgénétique représente le plus souvent la première cause de perte de cheveux. La perte de cheveux chez les hommes est souvent associée à une alopécie de type androgénétique. Pourquoi ce type de calvitie est-il plus susceptible de provoquer des pertes de cheveux?

L’alopécie androgénétique se caractérise par une perte de cheveux pouvant être due à un excès de testostérone. Lorsque le follicule pileux est épuisé, un follicule pileux peut entraîner une chute de cheveux. Il s’agit d’une phase d’alopécie androgénétique qui se caractérise par une perte de cheveux qui ne peut pas être due à une perte de cheveux permanente ou permanente. Le processus de calvitie dure entre quatre à huit semaines. La calvitie se manifeste habituellement au cours de la première partie du cycle menstruel.